국가연구개발성과

특허(출원)
결핵성 흉막 섬유증 예방 또는 치료용 약학 조성물

특허상세데이터 조회
출원번호 10-2018-0098033 출원일 2018-08-22
출원인 한림대학교 산학협력단 소속기관 사업자등록번호 ***-**-**28*
해외출원 여부 국내출원 출원/등록 국가 대한민국
우선권 주장번호 - 기여율 25 %

기타사항

기타사항
등록번호 - 등록일 -
발명자 홍지영 ; 김영미 ; 이재준
※ 과제 참여정보와 일치하는 연구자 상세정보로 정확하지 않을 수 있습니다.
IPC 코드
A61K 48/00  A61K 39/395  A61K 31/4985  A61K 31/519  A61P 11/00 
CPC 코드
A61K 48/00  A61K 39/39533  A61K 31/4985  A61K 31/519  A61P 11/00 
법적상태 거절
요약 결핵성 흉막염은 종종 호흡 부전의 원인이 되는 흉막 섬유증을 일으킨다. NOX (NADPH oxidase) 효소는 폐에서 지혈 및 숙주 방어기능을 제공한다. 그러나 결핵성 흉막염에서 NOX4 신호전달의 역할은 알려져 있지 않다. 본 발명자들은 시험관내 흉막 중피세포 실험 및 BCG 흉막 감염 마우스 모델을 이용하여 결핵성 흉막 섬유화에서 NOX4 신호전달의 역할을 규명하였다. 본 연구 결과는 흉막 중피세포에서 열처리 사멸 결핵균이 NOX4-ROS 생성 및 상피간엽이행을 유도함을 제안한다. TLR4 저해제인 TAK-242와 로자탄은 NOX4-ROS 생성 및 이후 섬유화를 감소시켰다. 배양한 흉막 중피세포에서 SiRNA NOX4 선처리는 열처리 사멸 결핵균 유도 콜라겐-1 합성과 상피간엽이행을 억제하였다. NOX4는 ERK 신호전달 활성화를 통해 열처리 사멸 결핵균-유도 상피간엽이행 및 세포내 활성산소종 생성을 매개한다. BCG 유도 흉막염 모델에서 BCG+SiNOX4 군 (BCG 이후 SiNOX4 IV 후처리)은 BCG+SiCon 군 (BCG 이후 SiCon IV 후처리)과 비교하여 염증성 흉막 세포 모집, 염증성 사이토카인 배출 및 중피세포 섬유화를 감소시켰다.이러한 결과들은 NOX4-ERK-ROS가 열처리 사멸 결핵균 유도 흉막 섬유증을 TLR4 및 AT1R을 통해 조절함을 말해준다. NOX4는 결핵성 흉막 섬유화에서 새로운 치료 표적이 될 수 있다.

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