국가연구개발성과
논문 (학술지)
구제역바이러스 신속진단을 위한 pan-serotype reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) 진단법
| 등록번호 | RPMS-2019-0090728138 | SCI 구분
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※구분 : SCI(SCIE포함), 비SCI |
비SCI |
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| 저자명 (주·공동저자) | 임다래 ; 박유리; 박선영; 김혜령; 박민지; 구복경; 나진주; 유소윤; 위성환; 전효성; 김지정; 전보영; 이형우; 박최규 ※ 과제 참여정보와 일치하는 연구자 상세정보로 정확하지 않을 수 있습니다. 동일저자 논문보기 |
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| 논문구분 | 국내전문학술지 | 학술지명 | 한국가축위생학회지 |
| ISSN | 1225-6552 | 학술지 출판일자 | - |
| 학술지 볼륨번호 | 41 | 논문페이지 | 29 ~ 39 |
| 학술지 임팩트팩터 | 0.2024 | 기여율 | 50 % |
| DOI | 10.7853/kjvs.2018.41.1.29 | ||
| 초록 | In this study, we developed a sensitive and specific reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay for rapid visual detection of foot-and-mouth disease virus (FMDV) circulated in Korea. The RT-LAMP was completed in 40 min at 62°C and the results of the assay were directly detected by naked eye without any detection process. The assay specifically amplified all 7 serotypes of FMDV RNAs but not amplified other viral and cellular nucleic acids. The sensitivity of the RT-LAMP was 102, 103 and 103 TCID50/mL for serotype O, A and Asia 1 FMDV, respectively, which was comparable to conventional reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and relatively lower than that of real time quantitative RT-PCR (qRT-PCR). Clinical evaluation of the RT-LAMP using different serotypes of Korean and foreign FMDV strains showed a 100% (35/35) agreement with the results of the RT-PCR and qRT-PCR. These results indicated that RT-LAMP assay developed in this study could be a valuable diagnostic method for FMDV monitoring and surveillance. | ||
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