논문 (학술지)
Generation of a highly efficient and tissue-specific tryptophan hydroxylase 1 knockout mouse model
등록번호 | RPMS-2019-0190760007 | SCI 구분
?
※구분 : SCI(SCIE포함), 비SCI |
SCI |
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저자명 (주·공동저자) | Kim Hyeongseok; Kim Yeong Gi; Choi Wonsuk; Moon Joon Ho; Hwang Inseon; Kim Kyuho; Yadav Vijay K.; Karsenty Gerard; Jeong Ji-Seon; Kim Hail | ||
논문구분 | 국외전문학술지 | 학술지명 | SCIENTIFIC REPORTS |
ISSN | 2045-2322 | 학술지 출판일자 | 2018-12-05 |
학술지 볼륨번호 | 8 | 논문페이지 | 17642 ~ - |
학술지 임팩트팩터 | 4.12 | 기여율 | 0 % |
DOI | 10.1038/s41598-018-36097-6 | ||
초록 | Recent studies on tissue-autonomous serotonin (5-hydroxytryptamine [5-HT]) function have identified new roles for 5-HT in peripheral organs. Most of these studies were performed by crossing mice carrying the Tph1tm1Kry allele with tissue specific Cre mice. In the present study, we found that 5-HT production was not completely abolished in Tph1tm1Kry KO mice. The residual 5-HT production in Tph1tm1Kry KO mice is attributed to the expression of a truncated form of TPH1 containing the catalytic domain. Hence, in an effort to obtain mice with a Tph1 null phenotype, we generated mice harboring a new Tph1 floxed allele, Tph1tm1c, targeting exons 5 and 6 which encode the catalytic domain of TPH1. By crossing the new Tph1 floxed mice with villin-Cre or insulin-Cre mice, we observed near-complete ablation of 5-HT production in the intestine and β cells. In conclusion, this improved Tph1 floxed mouse model will serve as useful and accurate tool for analyzing peripheral 5-HT system. |
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