논문 (학술지)
Mutational Profiling of Malignant Mesothelioma Revealed Potential Therapeutic Targets in EGFR and NRAS
| 등록번호 | RPMS-2019-0190747030 | SCI 구분
?
※구분 : SCI(SCIE포함), 비SCI |
SCI |
|---|---|---|---|
| 저자명 (주·공동저자) | Kim Jeong Eun; Kim Deokhoon; Hong Yong Sang; Kim Kyu-pyo; Yoon Young Kwang; Lee Dae Ho; Kim Sang-We; Chun Sung-Min; Jang Se Jin; Kim Tae Won | ||
| 논문구분 | 국외전문학술지 | 학술지명 | TRANSLATIONAL ONCOLOGY |
| ISSN | 1944-7124 | 학술지 출판일자 | 2018-01-01 |
| 학술지 볼륨번호 | 11 | 논문페이지 | 268 ~ 274 |
| 학술지 임팩트팩터 | 0.0 | 기여율 | 50 % |
| DOI | 10.1016/j.tranon.2018.01.005 | ||
| 초록 | Pemetrexed and platinum (PP) combination chemotherapy is the current standard first-line therapy for treatment of malignant mesothelioma (MM). However, a useful predictive biomarker for PP therapy is yet to be found. Here, we performed targeted exome sequencing to profile somatic mutations and copy number variations in 12 MM patients treated with PP therapy. We identified 187 somatic mutations in 12 patients (65 synonymous, 102 missense, 2 nonsense, 5 splice site, and 13 small coding insertions/deletions). We identified somatic mutations in 23 genes including BAP1, TP53, NRAS, and EGFR. Interestingly, rare NRAS p. Q61K and EGFR exon 19 deletions were observed in 2 patients. We also found somatic chromosomal copy number deletions in CDKN2A and CDKN2B genes. Genetic alteration related to response after PP therapy was not found. Somatic mutation profiling in MM patients receiving PP therapy revealed genetic alterations in potential therapeutic targets such as NRAS and EGFR. No alterations in genes with potential predictive role for PP therapy were found. | ||
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