국가연구개발성과

논문 (학술지)
Lobeglitazone Attenuates Airway Inflammation and Mucus Hypersecretion in a Murine Model of Ovalbumin-Induced Asthma

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SCI
저자명 (주·공동저자) Shin Na-Rae; 신나래; 신인식; 김중선; 박성혁; 고제원; 조영권; 이인철; 김종춘
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논문구분 국외전문학술지 학술지명 FRONTIERS IN PHARMACOLOGY
ISSN 1663-9812 학술지 출판일자 -
학술지 볼륨번호 9 논문페이지 0 ~ 0
학술지 임팩트팩터 3.831 기여율 100 %
DOI 10.3389/fphar.2018.00906
초록 Lobeglitazone (LB) is a novel agonist of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-a and g that was developed as a drug to treat diabetes mellitus. We explored the ameliorative effects of LB on allergic asthma using a murine model of ovalbumin (OVA)-induced asthma. To boost the immune response of animals, OVA sensitization was performed on days 0 and 14. LB (250 or 500 mg/kg) was administered by oral gavage on days 18 to 23, and the OVA challenge was performed using an ultrasonic nebulizer on days 21 to 23. Plethysmography showed airway hyperresponsiveness (AHR) on day 24. LB treatment effectively decreased inflammatory cell recruitment, T-helper type 2 cytokines in the bronchoalveolar lavage fluid, and immunoglobulin (Ig) E in the serum of the animals with OVA-induced asthma, which was accompanied by a marked reduction in AHR. It also decreased airway inflammation, mucus hypersecretion, phosphorylation of nuclear transcription factor-kappa-B (NF-kB), and expression of activating protein (AP)-1 and mucin 5AC (MUC5AC). Overall, LB effectively attenuated the pathophysiological changes of asthma and its effects appear related to a reduction in the phosphorylation of NF-kB and the expression of AP-1. Thus, our results suggest that LB has a potential to treat allergic asthma.

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