국가연구개발우수성과

지긋지긋한 결핵, 새 치료제 개발 눈앞!

김재승 / 한국파스퇴르연구소(큐리언트)

우수성과 추적연도 : 2023

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대표 연구자

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김재승

주요 공동연구진

∙ (인터뷰 참여 연구자) 김재승(㈜큐리언트)
∙ (공동연구자) 케빈 페트(한국파스퇴르연구소), 남기연(㈜큐리언트)

우수성과 선정정보	∙ 내성 결핵 치료를 위한 혁신신약 후보물질 ‘Q203‘ 개발
성과소개	∙ 내성 결핵 치료용 혁신신약 후보물질 도출 및 신규 작용기전 규명 동시 성공(First-in-Class) ∙ AI기반 약물 스크린닝 기술 플랫폼(페노믹스크린, PhenomicScreenTM) 활용 ∙ 글로벌 임상 1∼2상을 통한 안전성 및 효능 확보, 국제기구(TB Alliance)에 기술이전(‘23.2)
활용처	∙ ‘텔라세벡(Telacebec)’이란 성분명으로 다제내성 결핵을 포함한 모든 결핵을 치료할 수 있는 치료제로 활용
성과확산경로	· 기업 기술이전	V
	· 연구자 창업
	· 연구인력 이동으로 인한 기술·지식의 전파·확산(후학양성)
	· 연구결과 피인용으로 인한 기술·지식 전파·확산	V
	· 직접 사업화 통한 매출 발생
	· 기타
연구 및 성과확산흐름	∙ 세포 이미징 기반 페노믹스크린(PhenomicScreen TM) 기술 접목 약효탐색 시스템 개발 - 신약후보물질 Q203 개발(’14) - Q203 임상1상 개발연구 과제 수행(‘15) - ‘텔라세벡’이라는 성분명으로 미국 FDA 및 남아프리카 공화국 식약처 승인 및 글로벌 임상2a상 착수(’18) - 텔라세벡의 임상2a상 결과 NEJM 발표(’20) - 부룰리 궤양에서의 효능 확인 (‘20) - 결핵국제기구인 TB Alliance에 기술이전 (’23)- 다제내성 결핵 치료제로 텔라세벡의 허가 임상 준비 중(’23~)
기술수준	∙ Q203 개발 과정을 Nature Medicine에 게재(doi: 10.1038/nm.3262 Altmetric 스코어 상위 2%) ∙ 임상결과를 인정받아 국내 신약 최초로 New England Journal of Medicine(NEJM, impactfactor 176.079 in2021)에 결과발표 ∙ 텔라세벡 부룰리 궤양을 단독처방 일주일만에 완치할 수 치료법 제시(doi: 10.1128/AAC.00259-20) ∙ 단독투여 임상2a상 결과 결핵균 억제 1차, 2차 임상 지표 모두 달성
파급효과	∙ (과학･기술적) 광범위 내성을 포함한 결핵 환자 치료기술 확보, 결핵 신약개발 연구 활성화 ∙ (경제적) 전세계 5억명 이상 감염, 200만명 사망에 이르는 결핵으로 인한 경제적 손실 비용 감소, 공익과 기업이익을 동시 추구하는 협력모델 제시 ∙ (사회･문화적) 내성결핵 환자들의 삶의 질 개선, 한국 바이오 산업의 국가 브랜드 강화
성공/장애요인	∙ (성공) 정부의 안정적 연구비 지원, 충분한 연구기간, 자율적 연구환경, 우수 연구인력의 보유 및 유지, 연구자 본인의 기업가 정신과 의지, 연구 및 기술협력 파트너 발굴과 긴밀한 연계, 경쟁기술 및 대체기술과 비교 시 기술적 경쟁력 우위, 기술개발을 위한 관련 민간 투자 유치(VC투자 및 코스닥상장) ∙ (장애) 연구개발 기업에 대한 시장 규제