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과제(38,588건)

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연구내용

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  • I-131 thyroid cancer 치료시 의료진의 방사선 피폭선량 측정
    (1345186530) 2012 원자력연구기반확충사업 형미진 송호대학교 교육과학기술부 5000000 ( 5000000 )

    1. 에너지 방출률 선원장기에 섭취된 방사성핵종으로부터 방출되는 에너지 방출률을 구하여야 한다. 또한 조직에서의 흡수선량을 구하기 위해서는 조직과 공기의 질량 에너지 흡수계수비를 고려해야 하는 데 공기의 질량에너지 흡수계수를 삭제한면 에너지 방출률이 된다. 2. 에너지 흡수율 선원장기에 섭취된 방사성핵종으로부터 방출되는 방사선 에너지 중 표적장기에 흡수되는 에너지의 분율(Absorbed fraction)을 흡수분율이라고 하며 이는 선원장기에서 방출되는 방사선에너지로 표적장기에 흡수되는 방사선에너지를 나눈 값이 된다. 3. 환자로부터 방출되는 선량률 방사성요오드 치료중인 환자로부터 받는 피폭은 in vitro, in vivo이다. in vitro 피폭이 모든 피폭의 거의 대부분을 차지한다. in vivo 피폭은 환자로부터 배설되는 소변, 타액, 땀에 의한 오염과 환자의 호흡으로 배출되는 방사성요오드의 흡입으로 인한 피폭임으로 환자의 분비물에 대한 선량을 측정한다. 4. 치료 types에 따라 cancer therpy, follow-up therpy, hyperthyrodism을 구분하여 측정한다.

  • E-cadherin 조절 기작 연구를 통한 Cancer stem cells 연구 및 제어
    (1345212385) 2013 일반연구자지원(교육부) 최학선 이화여자대학교(목동) 교육부 57632000 ( 57632000 ) 「연구개발성과」 : 논문(2) , 특허(1) , 연구보고서(1)

    ● E-cadherin 조절 기작 연구 1. snail 및 slug 조절을 통한 E-cadherin 조절 연구 2. 신호전달 관련 억제제을 사용한 E-cadherin 조절 연구 3. E-cadherin protein의 분해 및 trafficking 연구를 통한 조절 연구● 난치성 여성암 샘플을 이용한 cancer EMT 마커 선별 1. E-cadherin/N-cadherin switch 확인 2. E-cadherin 발현에 직접적인 Snail, Slug, E47, KLF8, ZEB 단백질의 발현비교 3. E-cadherin 발현에 간접적인 Twist, Goosecoid, E2.2 FoxC2 단백질의 발현 비교● 난치성 여성암 샘플을 이용한 cancer invasion과 migration 마커 선별 1. Invasion 마커인 Lysyl Oxidase의 발현양상 비교 2. Metastatic 마커인 integrin αvβ3 사용한 발현양상 비교● Cancer stem cells (CSCs) assay system 구축 1. E-cadherin SiRNA plasmid 및 S11A snail 유전자를 이용한 세포 표현형 변이주개발 2. CD44/CD24 마커를 사용한 CSCs의 평가 및 세포 표현형 변이주 확립● Cancer stem cell assay system을 이용한 새로운 치료제 개발 연구 1.E-cadherin이 억제된 세포 표현형 변이주(similar-CSCs)을 사용하여 E-cadherin 관련 신호전달 억제 물질 개발 2.에너지 대사 조절물질을 이용한 새로운similar-CSCs 치료제 개발

  • Pan-cancer 전사 조절 네트워크 지도 제작 및 약물 표적 발굴 플랫폼으로의 활용
    (2340033871) 2024 이공학학술연구기반구축 박준성 가톨릭대학 교육부 13650000 ( 13650000 ) 「연구개발성과」 : 논문(3)

    1차년도: 모든 전사 인자에 대해 target gene 모듈 발굴 및 각 모듈에 cofactor와 기능 할당● MSigDB로부터 획득한 전사 인자-target gene 데이터셋 중 각 암종에서 실제로 발현하는 genuine target gene을 선별하고, 이들 간의 발현 상관관계가 높은 유전자들끼리 모듈을 이룬다고 정의.● Target gene 모듈의 조절자인 cofactor 선별: HuRI의 protein-protein interaction (PPI) 정보를 이용하여 각 전사 인자와 물리적으로 결합하는 단백질들을 cofactor 후보로 정의하고, 모듈 내 target gene들과의 발현 상관관계를 계산하여 가장 높은 값의 후보를 해당 모듈의 cofactor로 할당.● GO, KEGG, MSigDB 등의 gene set 정보를 활용하여 모든 target gene 모듈에 대해 enrichment analysis를 수행하고 생물학적 기능을 주석함. 이후 target gene 모듈을 기능별로 분류하고, 정상 조직의 유전자 발현 프로파일과 비교하여 tumor-associated 모듈 선별.2차년도: pan-cancer로 확장하여 [전사 인자 → cofactor → target gene 모듈]의 landscape map 완성● 1차년도에 검증한 결과를 바탕으로 TCGA의 모든 암종을 대상으로 [전사 인자 → cofactor → 기능이 주석된 target gene 모듈]의 pan-cancer 전사 조절 네트워크 지도를 완성.● 제작한 지도를 chip-seq 데이터와 비교하여 검증하고, WES 등의 multi-omics 데이터와 통합한 후 여러 암종 조직을 비교 분석함으로써 조직별로 어떤 인자가 (특정 유전자의 somatic mutation, copy number variation 등) 전사 조절 네트워크에 영향을 끼치는지 규명.3차년도: 모듈의 조절자인 cofactor를 약물 표적으로 발굴 및 실험 검증● 제작한 pan-cancer 전사 조절 네트워크 지도의 생물학적 유효성을 검증하기 위하여 siRNA를 통해 cofactor를 knockdown 한 후 모듈 내 target gene들의 발현 및 세포의 생물학적 기능 변화를 측정.● 주요 조직에서 암 진행에 관여할 것으로 추측되는 tumor-associated 모듈을 선별한 후, 해당 모듈의 cofactor를 knockdown 또는 chemical 처리하여 항암 효과가 나는지 검증.● 특정 모듈 내 모든 target gene들의 발현량과 상관관계가 높은 chemical이 존재한다면, 그 chemical이 해당 모듈을 제어할 수 있다고 가정할 수 있음. Chemical perturbation 데이터셋과 통합하여 각 모듈에 조절자 chemical을 할당하고, chemical을 처리했을 때의 결과를 비교 검증.

연구자(7,269건)

성명

(재직기관) / 최종학위 / 전공분야 / 논문(공개건수/등록건수) / 지식재산권(공개건수/등록건수)

  • 이효진
    (충남대학교병원/충남대학교 병원/충남대학교/대한종양내과학회/충남대학교(의대)/대한혈액학회/American Association for Cancer Research (AACR)/충남대학교 의과대학 의학과/The European Society for Medical Oncology (ESMO)/한국임상암학회) 박사 내과학 논문 (82/96) 지식재산권 (2/2)

  • 윤선영
    (코아스템(주)/(주)엔지켐생명과학/숙명여자대학교/미국 Naval Postgraduate School/쎄트렉아이/아이진/메이크인벤터 협동조합/Roswell Park Cancer Institute/코아스템/한국생명공학연구원 세포생물학실) 박사 면역생물 논문 (60/60) 지식재산권 (3/47)

  • 이태섭
    (한국원자력의학원/한국원자력연구원/American Association for Cancer Research(AACR)) 박사 임상병리학 논문 (45/50) 지식재산권 (9/36)

국가연구개발기관(33건)

기관명

기업유형 / 지역명 / 업종명

논문(72,207건)

논문명(또는 학술대회논문명)

연도 / 논문구분 / 저자명(주,공동) / 학술지명(또는 학술대회명) / 학술지출판일자(또는 학술대회발표년월일)

초록

  • Adenovirus expressing shRNA to IGF-1R enhances the chemosensitivity of lung cancer cell lines by blocking IGF-1 pathway
    2007 학술지 ... Sapporo Medical Universit; First Department of Internal Medicine Sapporo Medical Universit; Vanderbilt-Ingram Cancer Center Departments of Medicine and Cel 더 보기 LUNG CANCER 2007.01.01

    SummaryRNA interference is a phenomenon whereby small double-stranded RNA knocks down the expression of a sequence-specific gene. Double-stranded siRNA transfection, as currently used, is considered to have transient and low transfection efficiency. We constructed an adenoviral vector-based short hair-pin(sh)RNA system to overcome the limitations of the genetic blockade of IGF-1R, one of most important cancer therapy targets.We constructed three different IGF-1R specific shRNAs (612, 801, and 3425) and generated three ad-shIGF-1Rs using BD Adeno-X expression system. We assessed the effect of ad-shIGF-1R on signal transduction, induction of apoptosis, and in vitro tumorigenicity of lung cancer cell lines.Western blot and FACS assays demonstrated that endogenous IGF-1R expression was efficiently suppressed after transduction of lung cancer cell lines with the three different ad-shIGF-1Rs. IGF-1R blockade by ad-shIGF-1R inhibited ligand induced phosphorylation of pAkt and pErk, and ad-shIGF-1R effectively blocked the in vitro tumorigenicity of lung cancer cell lines. Moreover, the transduction of a human lung cancer cell line with ad-IGF-1R(3425) enhanced chemosensitivity to anticancer drugs.We conclude that the adenoviral vector-based approach to the RNA interference of IGF-1R induced effective IGF-1R silencing in lung cancer cell lines as manifested by effective blocking of the downstream pathway of IGF-1R and by an antitumor effect. We believe that this system can be usefully applied to other cancer targets.

  • A Gene Signature Predictive for Outcome in Advanced Ovarian Cancer Identifies a Survival Factor: Microfibril-Associated Glycoprotein 2
    2009 학술지 ... Harvard Medical School Boston MA 02115 USA; s Hospital Harvard Medical School Boston MA 02115 USA; Cell and Cancer Biology Branch National Cancer Institute Natio 더 보기 CANCER CELL
    원문보기

    SummaryAdvanced stage papillary serous tumors of the ovary are responsible for the majority of ovarian cancer deaths, yet the molecular determinants modulating patient survival are poorly characterized. Here, we identify and validate a prognostic gene expression signature correlating with survival in a series of microdissected serous ovarian tumors. Independent evaluation confirmed the association of a prognostic gene microfibril-associated glycoprotein 2 (MAGP2) with poor prognosis, whereas invitro mechanistic analyses demonstrated its ability to prolong tumor cell survival and stimulate endothelial cell motility and survival via the V3 integrin receptor. Increased MAGP2 expression correlated with microvessel density suggesting a proangiogenic role invivo. Thus, MAGP2 may serve as a survival-associated target.

  • Development and Validation of a Six-Gene Recurrence Risk Score Assay for Gastric Cancer
    2016 학술지 s MD Anderson Cancer Center Houston Texas.; Park Eun Sung; Shim JaeJun 더 보기 CLINICAL CANCER RESEARCH 2016.12.01
    원문보기

    Purpose: This study was aimed at developing and validating a quantitative multigene assay for predicting tumor recurrence after gastric cancer surgery.Experimental Design: Gene expression data were generated from tumor tissues of patients who underwent surgery for gastric cancer (n = 267, training cohort). Genes whose expression was significantly associated with activation of YAP1 (a frequently activated oncogene in gastrointestinal cancer), 5-year recurrence-free survival, and 5-year overall survival were first identified as candidates for prognostic genes (156 genes, P 0.001). We developed the recurrence risk score (RRS) by using quantitative RT-PCR to identify genes whose expression levels were significantly associated with YAP1 activation and patient survival in the training cohort.Results: We based the RRS assay on 6 genes, IGFBP4, SFRP4, SPOCK1, SULF1, THBS, and GADD45B, whose expression levels were significantly associated with YAP1 activation and prognosis in the training cohort. The RRS assay was further validated in an independent cohort of 317 patients. In multivariate analysis, the RRS was an independent predictor of recurrence [HR, 1.6; 95% confidence interval (CI), 1.022.4; P = 0.03]. In patients with stage II disease, the RRS had an HR of 2.9 (95% CI, 1.17.9; P = 0.03) and was the only significant independent predictor of recurrence.Conclusions: The RRS assay was a valid predictor of recurrence in the two cohorts of patients with gastric cancer. Independent prospective studies to assess the clinical utility of this assay are warranted. Clin Cancer Res; 22(24); 622835. 2016 AACR.

특허(1,171건)

특허명

연도 / 지재권구분 / 출원등록구분 / 출원인 / 발명자 / 출원번호

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연구보고서(6,110건)

연구보고서명

연도 / 발행기관명 / 발행년월

요약

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표/그림

  • Microarray Data 기반 Cancer 관련 동적 패스웨이 모델링에 관한 연구
    방사선저항성 관련 종양줄기세포(Cancer Stem Cell) 마커유전자 및 제어기술 개발
    Microarray Data 기반 Cancer 관련 동적 패스웨이 모델링에 관한 연구
    Cancer metabolism 연구 동향 분석 기반 차세대 암치료 전략 수립

연구시설장비(66건)

장비명(영문장비명)

연도 / 보유기관 / 모델명 / 활용범위

기술설명요약

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기술요약정보(310건)

기술명

연도 / 기술이전 담당자명

기술내용

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소프트웨어(4건)

프로그램명

연도 / 저작자 / 등록번호 / 등록일

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사업화(6건)

사업화명

연도 / 사업화주체 대표자명 / 사업화주체 업체명 / 제품명

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정책·기술동향(320건)

자료명(제목)

발행일자 / 제공기관명

국가연구개발 우수성과(11건)

국가연구개발 우수성과명

연도 / 연구자명 / 소속기관 / 연구개발 분야

주요성과내용

  • 유전체분석용 슈퍼컴퓨팅 시스템 기술 개발
    2016 최완 한국전자통신연구원 정보전자

    ... 현재까지 2,000명 이상 80여종 이상의 암유전체 변이 를 연구하는 세계 최대 규모 인간 암유전체 분석 프로젝트를 추진하는 국제암유전체컨소시엄(ICGC: International Cancer Genome Consortium)에서 활용하고 있다. 유전체 분석 비용의 80% 이상이 컴 퓨팅 비용에 소요되므로 향후 환자의 유전적 특이성과 질병원인을 규명하는 데는 고성능 컴퓨팅 기술이 ...

  • 암 환자의 생존율을 높일 수 있는 혁신적인 맞춤의료 플랫폼 개발
    2022 이주상 성균관대학교 생명해양

    ... 연구는 세계 최초로 유전자 발현 데이터를 합성치사의 관점에서 분석하여 암 맞춤치료에 활용할 수 있다는 강력한 임상적인 근거를 제시한다. 연구진은 현재 미국 국립암센터(National Cancer Institute) 등과 협력하여 본 연구에서 밝혀진 유전자 네트워크가 암 환자에게 개인 맞춤 치료를 제공함으로써 실질적으로 암 환자의 생존율을 높일 수 있는지를 확인하기 위한 임상 시험을 ...

  • 암연관 섬유아세포 억제 기반의 차세대 항암제 개발에 필요한 핵심 in vivo 플랫폼 개발
    2023 김석형 삼성서울병원 생명해양

    ... 암연관 섬유아세포 연구는 초기단계여서 이 연구를 진행하게 되었습니다.기술의 내용 및 성과의 차별성·우수성 - 암연관 섬유아세포 억제 표적의 유효성 검증 시스템 개발암연관 섬유아세포(CAF, Cancer Associated Fibroblast)가 매우 중요한 항암치료 표적이라는 점은 이미 2010년대 초부터 널리 인식되었고 다수의 세계적인 제약사들이 CAF 억제 약제를 개발해 임상시험을 진행하였습니다. ...

해외R&D(6,825건)

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Coordinator / Start Date ~ End Date / Total Cost(EUR)

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